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对于研究生或研究人员来说，
要正式开展涉及人的研究，必须通过 IRB（机构生命伦理委员会, Institutional Review Board） 审查。
尤其是以人为对象的问卷调查，
必须确保参与者的权利保护与个人信息安全，才能获得批准。
虽然 IRB 审查看起来复杂又严格，
但只要提前准备充分，整个流程就会轻松许多。
📋 IRB 准备的核心检查清单
✅ 明确研究目的与对象
在申请中应清楚写明研究主题、研究目的以及调查对象（例如：成年研究生、消费者等）。
若对象特征描述不清，IRB 委员会可能会要求补充材料。
✅ 检查问卷内容
个人信息最小化：仅收集研究所需的最少个人信息；
敏感问题提前说明：如收入、健康状况、宗教信仰等；
避免不适问题：对于可能令受访者不适或有心理压力的问题应重新审查。
✅ 编写参与者知情同意书
必须用清晰易懂的语言说明：
调查目的
所需时间
数据使用范围
个人信息保护方式
让参与者真正理解并自愿同意参与研究。
✅ 制定数据安全管理计划
收集到的数据应存放于加密的存储空间，并限制访问权限。
此外，在申请中注明研究结束后的数据删除计划，能大大提升审核通过率。
⚠️ 研究生常犯的错误
同意书中未注明数据的存储与销毁方式；
在问卷中不必要地收集个人信息；
无法说明样本数量的合理依据，导致被要求补充说明。
这些问题都会导致 IRB 审查延迟，严重时甚至会打乱整个研究进度。
🤝 The Brain 的专业支持
作为一家专注于问卷调查与统计分析的专业机构，
The Brain 帮助研究者高效完成 IRB 准备工作。
🔒 安全问卷平台：通过专属链接收集数据，无个人信息泄露风险；
👥 稳定样本量（150人以上）：采用备用样本策略，去除无效回答后仍保证充足样本；
🤖 AI 数据筛选：自动过滤不诚信回答，提高 IRB 申报数据的可信度；
📊 SPSS 精准分析：在 IRB 通过后，进一步提供论文提交所需的系统化统计结果。
🧭 IRB 是研究可信度的保证
IRB 审查并非形式性的行政流程，
而是保障研究伦理与科学信任的重要环节。
只有从问卷设计与数据管理阶段就打好基础，
审查才能顺利通过，研究才能高质量推进。
The Brain 以专业系统支持研究者与研究生，
构建一个安全、规范、可信的数据收集与分析环境，
让每一项研究都经得起审查与信任。
